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Cofepris aprueba 166 nuevos insumos, incluyendo nueva molécula para la demencia por Alzheimer
Informe quincenal de ampliación terapéutica reporta autorización 28 medicamentos, 3 ensayos clínicos y 135 dispositivos médicos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer la autorización de 166 nuevos insumos para la salud.
En su informe correspondiente a la primera quincena de octubre, detalló que 28 corresponden a medicamentos. Las cinco moléculas nuevas son: rivastigmina, solución oral para tratamiento sintomático de la demencia por Alzheimer; ácido fusídico, para tratamiento tópico de conjuntivitis bacteriana; diosmectita en suspensión, para diarrea en niños mayores de dos años y adultos; plerixafor, para potenciar la movilización de células madre hematopoyéticas a la sangre periférica; y ácido tranexámico en solución intravenosa, como coadyuvante en el tratamiento de hemorragia posparto.
Asimismo, se autorizaron tres nuevos ensayos clínicos, dentro de los cuales destacan: uno dirigido a evaluar la calidad y eficacia de un tratamiento para linfoma de células B grandes, y otro destinado al tratamiento de melanoma.
Los ensayos clínicos son investigaciones que se realizan en humanos con el objetivo de encontrar insumos sanitarios eficaces y seguros para diagnóstico, tratamiento y/o prevención de enfermedades.
El informe también incluye la aprobación de 135 nuevos dispositivos médicos, 53 de los cuales se orientan a la atención médica, como aparatos auditivos, catéteres de electrofisiología cardiaca, transferencia de embriones y mapeo cardiaco, así como sustitutos óseos sintéticos absorbibles, entre otros.
Dentro de este conjunto de dispositivos se contemplan 40 nuevos equipos médicos, como analizadores de coagulación y de pruebas inmunológicas, así como instrumental médico quirúrgico. De igual forma, se autorizaron 42 dispositivos nuevos destinados a diagnóstico y detección de enfermedades como hepatitis B y zika.
Redacción
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