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La OMS pide rápido acceso a pruebas diagnósticas de mpox
La Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió a los fabricantes de pruebas de diagnóstico in vitro de la viruela símica (mpox) que presente una expresión de interés para su inclusión en la lista de uso de emergencias.
Explicó que ha mantenido conversaciones constantes con los fabricantes sobre la necesidad de pruebas diagnósticas eficaces, sobre todo en entornos de ingreso bajo. La convocatoria de expresiones de interés en el procedimiento de inclusión en la lista de uso en emergencias (procedimiento EUL) por parte de los fabricantes es el avance más reciente en estas conversaciones.
El organismo expresó que las pruebas son fundamentales para que las personas reciban tratamiento y atención lo antes posible y, de este modo, evitar una mayor propagación.
Desde 2022, la OMS ha entregado alrededor de 150 000 pruebas diagnósticas para la mpox en todo el mundo, de las cuales más de una cuarta parte se han destinado a países de la Región de África. En las próximas semanas, la OMS entregará otras 30 000 pruebas a países africanos.
La OMS también ha actualizado sus orientaciones sobre pruebas diagnósticas para detectar la nueva cepa del virus y está trabajando con los países para implementarlas.
Ahora pide a los fabricantes de pruebas de diagnóstico in vitro que presenten los datos de calidad, seguridad y desempeño disponibles lo antes posible. Las pruebas de diagnóstico in vitro se realizan en laboratorios para detectar un ADN vírico mediante una prueba PCR. Ubican el ADN del virus en muestras tomadas de lesiones cutáneas, como líquido o costras de vesículas o pústulas. No se recomiendan los análisis de sangre para el diagnóstico rutinario, y los métodos de detección de anticuerpos se pueden utilizar para la clasificación retrospectiva de los casos, pero no para el diagnóstico.
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Osiris Díaz
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