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Se realiza el XVIII Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas y Reunión Nacional de Farmacovigilancia
México fortalece acceso oportuno y equitativo a medicamentos eficaces, seguros y de calidad: Alcocer Varela
Construir una agenda regional para garantizar la salud de los pacientes y volvernos una sociedad del cuidado: canciller Alicia Bárcena
El acceso oportuno y equitativo a medicamentos eficaces, seguros y de calidad es el desafío actual de la regulación sanitaria, por lo cual es necesario seguir avanzando hacia mecanismos que garanticen su disponibilidad como elemento indispensable del derecho a la salud, afirmó el secretario de Salud, Jorge Alcocer Varela, al inaugurar el XVIII Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas y la Reunión Nacional de Farmacovigilancia.
En la sede de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS), aquí en México, destacó la importancia de estas reuniones internacionales, donde no se alude exclusivamente al medicamento como un objeto terapéutico, vacío de sentido o aislado de una trama humana, sino como producto sujeto a un marco social e institucional.
“La palabra farmacovigilancia invita a pensar en la vigilancia de los medicamentos, pero en su acepción más amplia también atiende el acceso inequitativo, la circulación en el mercado de productos farmacéuticos que no cumplen normas de calidad y la persistencia del uso inadecuado”, señaló.
Durante los tres días del XVIII Encuentro Internacional de Farmacovigilancia, se abordarán las ventajas de la educación y capacitación continua, legitimidad social depositada en el personal médico, ganancias millonarias en el mercado de la salud, muertes evitables, error en la protección del paciente, buen consejo terapéutico, alteración de los precios y fecha de caducidad, inocuidad, publicidad, eficacia y, en resumen, confianza.
Al mismo tiempo, la secretaria de Relaciones Exteriores, Alicia Bárcena Ibarra, se pronunció porque la farmacovigilancia sea esencial para el cuidado de la sociedad y destacó la necesidad de construir una agenda regional que garantice, además de la salud, tener una sociedad del cuidado.
“Estamos muy comprometidos a que logremos una integración regional entre todos los países y entre todos los estados de la República […] y que podamos realmente, formar una comunidad de salud que nos lleve esa sociedad del cuidado”, afirmó.
Bárcena Ibarra recordó que, en 2021, en la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (Celac) los 33 mandatarios de América Latina y el Caribe aprobaron un Plan de Autosuficiencia Sanitaria, cuyo objetivo es crear una plataforma regulatoria regional que permita avanzar hacia una agencia reguladora de medicamentos y dispositivos médicos de América Latina y el Caribe.
El titular de la de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Alejandro Svarch Pérez, expuso que la farmacovigilancia es una disciplina que antes de COVID-19 se consideraba de carácter técnico y limitada a la investigación de reacciones adversas. En la actualidad ha experimentado una gran transformación, de tal manera que se ha convertido en una práctica multidisciplinaria, que aborda la relación entre las personas y los medicamentos desde una perspectiva amplia e inclusiva, detalló.
“Es evidente que buscamos entender algo más que las reacciones dermatológicas o burbujas de ácido clorhídrico en el estómago después de consumir una pastilla. La vigilancia de medicamentos debe operar entendiendo aspectos como la automedicación, la percepción social de los fármacos, la conectividad, la relación entre éstos y la sociedad, y las particularidades culturales de nuestras comunidades”, destacó.
Svarch Pérez sostuvo que la vigilancia de medicamentos e insumos para la salud es una herramienta valiosa en los ámbitos científico y médico, y su impacto aumenta cuando se compromete plenamente con la sociedad.
El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), actual presidente de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS) Zoé Robledo Aburto, señaló que los esfuerzos realizados y aquellos resultantes de esta reunión deben estar encaminados a vencer adherencias a los tratamientos cuando ya hay nuevos esquemas y protocolos que pueden mejorar.
El director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa da Silva, reconoció el papel preponderante de la farmacovigilancia en las Américas, ya que la información sirve a los gobiernos de la región para la toma de medidas adecuadas en el análisis, adquisición y buen uso de insumos y medicamentos.
Durante la pandemia de COVID-19, la infodemia fue un desafío adicional; sin embargo, la combinación de la vigilancia activa y pasiva permitió tomar mejores decisiones sobre la introducción y uso de nuevos medicamentos: “La Cofepris de México y sus similares en ocho países hermanos también tuvieron un rol importante”.
Recordó que la OPS ha proporcionado desde hace más de 20 años información técnica a los países de la región sobre análisis, adquisición y uso de medicamentos para minimizar los riesgos sanitarios.
Este encuentro se lleva a cabo con el trabajo articulado del Centro de Farmacovigilancia de la Comisión de Evidencia y Manejo de Riesgo de Cofepris, la OPS/OMS, la CISS y el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés), con el objetivo de promover experiencias exitosas en la ejecución de actividades de farmacovigilancia y uso seguro de medicamentos.
Redacción
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